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ACTIVIDADES

Realizamos actividades para todas las edades. Tienen su propósito como actividad en sí pero sirven también para la participación y colaboración de los socios y su relación.

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VEN E INFÓRMATE

ASADE es un punto de información para aclarar tus dudas acerca de la epilepsia. Te podemos aconsejar en asuntos de todos los ámbitos y nos puedes contar tu problema particular.

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APOYO

Aquí siempre encontrarás un lugar para decirnos tus problemas personales. Todas las personas que formamos ASADE tenemos el mismo problema. Tú no eres el/la único/a.

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La Epilepsia

En el año 460 a.C., Hipócrates en su obra “Sobre la enfermedad sagrada”, explicaba que la epilepsia no es más divina ni más sagrada
que cualquier otra enfermedad y tiene un origen tan natural como las demás, localizando su origen en el cerebro.

Sin embargo, hasta el siglo XIX no se estableció la epilepsia una enfermedad como la consideramos hoy en día.
Todos los siglos desde que definió Hipócrates hasta el s. XIX han estado llenos de mitos y errores hasta el día de hoy.

Estas últimas décadas es realmente cuando se está estudiando gracias los avances tecnológicos
y al interés de los neurólogos al ver que la epilepsia es una enfermedad como otra cualquiera.

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ASADE Desde 2004

ASADE tiene su historia desde 2004 y todas sus experiencias han creado una base para formar una asociación cada vez más fuerte. Hemos conseguido los objetivos para la cual fue creada.

La colaboración y participación con asociaciones y otras entidades también es constante, y nuestro interés por la información es fundamental para divulgarla.

Hemos conocido a muchas personas y entidades que nos han apoyado con su colaboración en conferencias, subvenciones, salas de jornadas o catering.

Pero la principal ayuda es la de los socios con su ilusión por mantener ASADE en estos eventos y actividades y crear más experiencias nuevas para seguir adelante y con ganas de crecer.

Objetivos

ASADE es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2004
para beneficio de las personas con epilepsia y sus allegados.

Sus objetivos son:

La integración social y laboral como una persona como otra más, sin calificativos.  Eliminar las barreras que a veces nos pone la sociedad
por el estigmatismo de la epilepsia.

Nuestro apoyo. ASADE es un lugar donde se puede encontrar una puerta abierta para todos los que deseen contarnos sus problemas personales y dudas.

La información y divulgación de la epilepsia.
Dar a conocer a la comunidad los problemas humanos
de las personas con epilepsia y presentarse como colectivo propio
para la reivindicación de sus derechos ante entidades públicas y privadas.

Acción. Con actividades programadas de ASADE para todas las edades,
los socios disfrutan y sacan beneficio de ellas.

  • Integración

    Integrar a las personas con epilepsia para formar parte de la sociedad como cualquier persona más.

  • APOYO

    Apoyar a los que acuden a nosotros, pacientes y familiares, que buscan información y ayudas.

  • Información y Divulgación

    Poner al alcance de la sociedad, los medios de comunicación, colegios y las mismas personas con epilepsia,  y aclarar los errores y mitos que ha creado la historia.

  • Actividad

    Crear proyectos para organizar actividades y eventos que faciliten la visibilidad hacia la sociedad con Campañas y Caminatas.

1ª CAMINATA SOLIDARIA

#1millondepasosporlaepilepsia

El 24 de mayo de 2019, Día Nacional de la Epilepsia, FEDE organizó la Campaña Solidaria #1millondepasosporlaepilepsia con el objetivo de llamar la atención por los pacientes que tenemos epilepsia y sus derechos.

Participamos 12 asociaciones afiliadas de FEDE en nuestras localidades de España para realizar esta Caminata, en el mismo día 24-M y a la misma hora. Su misión era cumplir el millón de pasos con todas estas Caminatas unidas.

En Zaragoza, participaron alrededor de 200 personas y al final del trayecto, se leyó un manifiesto reivindicando nuestros derechos y diciéndole a la comunidad el estado en que nos encontramos las personas con epilepsia en la sociedad en estos momentos.

Testimonios

Cuando me diagnosticaron la epilepsia me imaginé una enfermedad extraña. No conocía a nadie ni sabía nada. He vivido muchos años con ella y veo a la sociedad que está como yo entonces. Apenas está informada.

Para mí, ha sido una barrera laboral y he tenido que luchar para poder conseguir un trabajo acorde a mis conocimientos. He tenido que callar la epilepsia por miedo al despido.

Mi hija tiene epilepsia. El miedo es continuo porque no sabes cuándo aparecerá la crisis, si por la mañana, por la noche…  Cuando la llevo al colegio temo al bullying y no sé qué pensará el profesorado al respecto.

Los peores momentos que he vivido ha sido con los efectos secundarios de la medicación. Vivir con depresiones, irritabilidad, subestima… Con la epilepsia he vivido una vida normal pero en muchos momentos, han sido peor los fármacos.

Enlaces de interés

guia-epilepsia-apice
libro-blanco-epilepsia
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