Asociación Aragonesa de Epilepsia
ASADE apoya a los pacientes y familiares que acuden a nosotros buscando información y ayuda.
ASADE es una entidad sin ánimo de lucro fundada en 2004 para beneficio de personas con epilepsia y sus allegados. En estos años hemos luchado para la integración y la información de la epilepsia, una enfermedad tan desconocida.
Realizamos actividades para todas las edades. Tienen su propósito como actividad en sí, pero sirven también para la participación y colaboración de los socios y su relación.
ASADE es un punto de información para aclarar tus dudas acerca de la epilepsia. Te podemos aconsejar en asuntos de todos los ámbitos y nos puedes contar tu problema particular.
Aquí siempre encontrarás un lugar para decirnos tus problemas personales. Todas las personas que formamos ASADE tenemos el mismo problema. Tú no eres el/la único/a.
28 abril 2025
CHARLA INFORMATIVA
Charla en el Instituo Féliz de Azara. Para alumnos de ESO y profesores. Acudió una socia de 18 años contando su experiencia en Irlanda en la que estuvo 6 meses conviviendo con su epilepsia.
14 abril 2025
CHARLA INFORMATIVA
Charla en el Centro Juan José Lorente. Los alumnos estuvieron muy interesados ante esta enfermedad tan desconocida. Gracias al Centro por divulgar la Epilepsia.
14 marzo 2025
VISITA A ASPACE
Visitamos el Centro Residencial de Día de la Fundación ASPACE. El 80% de los usuarios del Centro padecen Epilepsia. La visita fue muy agradable y nuestro anfitrión José María Tajada nos enseñó las instalaciones del Centro.
03 octubre 2024
III Jornada “ENRÉDATE CON COCEMFE”
Las entidades pertenecientes a COCEMFE participamos en la Jornada “Enrédate con COCEMFE”. Tuvo dos partes: primero, una Mesa Redonda y después un juego Trivial donde todas trabajamos juntas. También hubo tiempo para conocernos cada vez más.
04-06 octubre 2023
II ENCUENTRO DE ENTIDADES DE FEDE
Encuentro anual de las entidades de la FEDE en Madrid. Un fin de semana con conferencias de neurólogos, personal de laboratorios y miembros de la Junta de FEDE. También momentos de ocio entre sus entidades donde compartimos nuestras experiencias.
CONFERENCIAS
20 mayo 2024
Dr. José Antonio Oliván
Neurólogo.
Hospital de Alcañiz Zaragoza
Conferencia:
«La Epilepsia más allá de los tópicos»
13 febrero 2023
Dr. Antonio Oliveros Cid
Neurólogo.
Clínica Quirón Zaragoza
Conferencia:
«Epilepsia, valoración y cognición»
23 mayo 2022
Dr. José Ángel Mauri
Neurólogo.
Hospital Clínico Zaragoza
Conferencia:
«Epilepsia y sueño»
26 mayo 2021
Dr. José Luis Peña
Neuropediatra.
Hospital Infantil Zaragoza
Conferencia:
«Trastorno por TDHA e impulsividad en niños con epilepsia»
Campañas escolares
Puntos informativos
20 mayo 2024
Colegio Corona de Aragón
Campaña dedicada a recorrer los colegios que así lo soliciten para dar información de la Epilepsia a profesores y alumnos de primaria.
13 febrero 2023
Divulgación
Puntos Informativos en sitios estratégicos de la ciudad: Plaza España, Parque José Antonio Labordeta o distintos hospitales de Zaragoza.
Charlas informativas
Talleres y Terapias
04 octubre 2022
Universidad Popular de Zaragoza
Entidades como Cruz Roja, ATADES y facultades como la de Trabajo Social contactaron con ASADE para conocer esta enfermedad.
02 octubre 2024
Comienzo en octubre
Estas actividades son realizadas por la psicóloga de la asociación. Espacios de apoyo y aprendizaje que ayudan la persona que padece Epilepsia, a los padres y madres.
Caminata #1millondepasosporlaepilepsia
Testimonios
Pilar Garín
Cuando me diagnosticaron la epilepsia me imaginé una enfermedad extraña. No conocía a nadie ni sabía nada. He vivido muchos años con ella y veo a la sociedad que está como yo entonces. Apenas está informada.
Alberto Ramos
Para mí, ha sido una barrera laboral y he tenido que luchar para poder conseguir un trabajo acorde a mis conocimientos. He tenido que callar la epilepsia por miedo al despido.
Julia Fernández
Mi hija tiene epilepsia. El miedo es continuo porque no sabes cuándo aparecerá la crisis, si por la mañana, por la noche… Cuando la llevo al colegio temo al bullying y no sé qué pensará el profesorado al respecto.
Rafael Serrano
Los peores momentos que he vivido ha sido con los efectos secundarios de la medicación. Vivir con depresiones, irritabilidad, subestima… Con la epilepsia he vivido una vida normal pero en muchos momentos, han sido peor los fármacos.
Enlaces de interés
Entidades Colaboradoras
