VEN E INFÓRMATE
ASADE es un punto de información para aclarar tus dudas acerca de la epilepsia. Te podemos aconsejar en asuntos de todos los ámbitos y nos puedes contar tu problema particular.
ASADE es un punto de información para aclarar tus dudas acerca de la epilepsia. Te podemos aconsejar en asuntos de todos los ámbitos y nos puedes contar tu problema particular.
En el año 460 a.C., Hipócrates en su obra “Sobre la enfermedad sagrada”, explicaba que la epilepsia no es más divina ni más sagrada
que cualquier otra enfermedad y tiene un origen tan natural como las demás, localizando su origen en el cerebro.
Sin embargo, hasta el siglo XIX no se estableció la epilepsia una enfermedad como la consideramos hoy en día.
Todos los siglos desde que definió Hipócrates hasta el s. XIX han estado llenos de mitos y errores hasta el día de hoy.
Estas últimas décadas es realmente cuando se está estudiando gracias los avances tecnológicos
y al interés de los neurólogos al ver que la epilepsia es una enfermedad como otra cualquiera.
ASADE tiene su historia desde 2004 y todas sus experiencias han creado una base para formar una asociación cada vez más fuerte. Hemos conseguido los objetivos para la cual fue creada.
La colaboración y participación con asociaciones y otras entidades también es constante, y nuestro interés por la información es fundamental para divulgarla.
Hemos conocido a muchas personas y entidades que nos han apoyado con su colaboración en conferencias, subvenciones, salas de jornadas o catering.
Pero la principal ayuda es la de los socios con su ilusión por mantener ASADE en estos eventos y actividades y crear más experiencias nuevas para seguir adelante y con ganas de crecer.
ASADE es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2004
para beneficio de las personas con epilepsia y sus allegados.
Sus objetivos son:
La integración social y laboral como una persona como otra más, sin calificativos. Eliminar las barreras que a veces nos pone la sociedad
por el estigmatismo de la epilepsia.
Nuestro apoyo. ASADE es un lugar donde se puede encontrar una puerta abierta para todos los que deseen contarnos sus problemas personales y dudas.
La información y divulgación de la epilepsia.
Dar a conocer a la comunidad los problemas humanos
de las personas con epilepsia y presentarse como colectivo propio
para la reivindicación de sus derechos ante entidades públicas y privadas.
Acción. Con actividades programadas de ASADE para todas las edades,
los socios disfrutan y sacan beneficio de ellas.
El 24 de mayo de 2019, Día Nacional de la Epilepsia, FEDE organizó la Campaña Solidaria #1millondepasosporlaepilepsia con el objetivo de llamar la atención por los pacientes que tenemos epilepsia y sus derechos.
Participamos 12 asociaciones afiliadas de FEDE en nuestras localidades de España para realizar esta Caminata, en el mismo día 24-M y a la misma hora. Su misión era cumplir el millón de pasos con todas estas Caminatas unidas.
En Zaragoza, participaron alrededor de 200 personas y al final del trayecto, se leyó un manifiesto reivindicando nuestros derechos y diciéndole a la comunidad el estado en que nos encontramos las personas con epilepsia en la sociedad en estos momentos.
Cuando me diagnosticaron la epilepsia me imaginé una enfermedad extraña. No conocía a nadie ni sabía nada. He vivido muchos años con ella y veo a la sociedad que está como yo entonces. Apenas está informada.
Para mí, ha sido una barrera laboral y he tenido que luchar para poder conseguir un trabajo acorde a mis conocimientos. He tenido que callar la epilepsia por miedo al despido.
Mi hija tiene epilepsia. El miedo es continuo porque no sabes cuándo aparecerá la crisis, si por la mañana, por la noche… Cuando la llevo al colegio temo al bullying y no sé qué pensará el profesorado al respecto.
Los peores momentos que he vivido ha sido con los efectos secundarios de la medicación. Vivir con depresiones, irritabilidad, subestima… Con la epilepsia he vivido una vida normal pero en muchos momentos, han sido peor los fármacos.
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