Asociación Aragonesa de Epilepsia

 

ASADE apoya a los pacientes y familiares que acuden a nosotros buscando información y ayuda.

 

ASADE es una entidad sin ánimo de lucro fundada en 2004 para beneficio de personas con epilepsia y sus allegados. En estos años hemos luchado para la integración y la información de la epilepsia, una enfermedad tan desconocida.

ASADE

Realizamos actividades para todas las edades. Tienen su propósito como actividad en sí, pero sirven también para la participación y colaboración de los socios y su relación.

ASADE

ASADE es un punto de información para aclarar tus dudas acerca de la epilepsia. Te podemos aconsejar en asuntos de todos los ámbitos y nos puedes contar tu problema particular.

ASADE

Aquí siempre encontrarás un lugar para decirnos tus problemas personales. Todas las personas que formamos ASADE tenemos el mismo problema. Tú no eres el/la único/a.

ASADE
ASADE
Cocemfe

03 octubre 2024

III Jornada “ENRÉDATE CON COCEMFE”

Las entidades pertenecientes a COCEMFE participamos en la Jornada “Enrédate con COCEMFE”. Tuvo dos partes: primero, una Mesa Redonda y después un juego Trivial donde todas trabajamos juntas. También hubo tiempo para conocernos cada vez más.

FEDE

04-06 octubre 2023

II ENCUENTRO DE ENTIDADES DE FEDE

Encuentro anual de las entidades de la FEDE en Madrid. Un fin de semana con conferencias de neurólogos, personal de laboratorios y miembros de la Junta de FEDE. También momentos de ocio entre sus entidades donde compartimos nuestras experiencias.

Conferencias

doctor-olivan

20 mayo 2024

Dr. José Antonio Oliván

Neurólogo.
Hospital de Alcañiz Zaragoza
Conferencia:
«La Epilepsia más allá de los tópicos»

doctor-oliveros

13 febrero 2023

Dr. Antonio Oliveros Cid

Neurólogo.
Clínica Quirón Zaragoza
Conferencia:
«Epilepsia, valoración y cognición»

doctor-mauri

23 mayo 2022

Dr. José Ángel Mauri

Neurólogo.
Hospital Clínico Zaragoza
Conferencia:
«Epilepsia y sueño»

doctor-peña

26 mayo 2021

Dr. José Luis Peña

Neuropediatra.
Hospital Infantil Zaragoza
Conferencia:
«Trastorno por TDHA e impulsividad en niños con epilepsia»

Campañas escolares

Puntos informativos

ASADE

20 mayo 2024

Colegio Corona de Aragón

Campaña dedicada a recorrer los colegios que así lo soliciten para dar información de la Epilepsia a profesores y alumnos de primaria.

ASADE

13 febrero 2023

Divulgación

Puntos Informativos en sitios estratégicos de la ciudad: Plaza España, Parque José Antonio Labordeta o distintos hospitales de Zaragoza.

Charlas informativas

Talleres y Terapias

ASADE

04 octubre 2022

Universidad Popular de Zaragoza

Entidades como Cruz Roja, ATADES y facultades como la de Trabajo Social  contactaron con ASADE para conocer esta enfermedad.

ASADE

02 octubre 2024

Comienzo en octubre

Estas actividades son realizadas por la psicóloga de la asociación. Espacios de apoyo y aprendizaje que ayudan la persona que padece Epilepsia, a los padres y madres.

Caminata #1millondepasosporlaepilepsia

Integrar a las personas con epilepsia para formar parte de la sociedad como cualquier persona más.

 

INTEGRACIÓN

Apoyar a los que acuden a nosotros, pacientes y familiares, que buscan información y ayuda.

 

APOYO

Poner al alcance de la sociedad, los medios de comunicación, colegios y las mismas personas con epilepsia unas pautas adecuadas, y aclarar los errores y mitos que ha creado la historia.

 

INFORMACIÓN Y DIVULGACIÓN

Crear proyectos para organizar actividades y eventos que faciliten la visibilidad hacia la sociedad con Campañas, Caminatas o Puntos Informativos.

 

ACTIVIDAD

Testimonios

Pilar Garín

Cuando me diagnosticaron la epilepsia me imaginé una enfermedad extraña. No conocía a nadie ni sabía nada. He vivido muchos años con ella y veo a la sociedad que está como yo entonces. Apenas está informada.

Alberto Ramos

Para mí, ha sido una barrera laboral y he tenido que luchar para poder conseguir un trabajo acorde a mis conocimientos. He tenido que callar la epilepsia por miedo al despido.

Julia Fernández

Mi hija tiene epilepsia. El miedo es continuo porque no sabes cuándo aparecerá la crisis, si por la mañana, por la noche…  Cuando la llevo al colegio temo al bullying y no sé qué pensará el profesorado al respecto.

Rafael Serrano

Los peores momentos que he vivido ha sido con los efectos secundarios de la medicación. Vivir con depresiones, irritabilidad, subestima… Con la epilepsia he vivido una vida normal pero en muchos momentos, han sido peor los fármacos.

Enlaces de interés

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Entidades Colaboradoras

Fede
Caixa
Fidelitis
Once
Promesas fútbol
Integralia
Cocemfe
Epilepsy Day
Ilunion
Cai
Ibe
Sesé

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