ASADE es una asociación sin ánimo de lucro que tiene como fines:
- La integración social y laboral de todas las personas con epilepsia, sea cual sea su grado.
- Prestar apoyo a todos ellos y a sus allegados que lo soliciten.
- Dar a conocer a la comunidad los problemas humanos de las personas con epilepsia y presentarse ante la sociedad como colectivo propio para la reivindicación de sus derechos ante entidades públicas y privadas.
ASADE se creó en 2004 para la defensa e integración de las personas con epilepsia y familiares en Aragón.
Todos sus fines están inspirados en la Convención Europea de los Derechos del Hombre.
ASADE está afiliada a FEDE (Federación Española de Epilepsia) y COCEMFE (Confederación Española de personas con discapacidad física y orgánica en todos ámbitos de la sociedad)
ASADE está registrada en la DGA-OS-Z-0397-2004 y en el censo municipal de Zaragoza 2903.
Durante estos años hemos trabajado en ámbitos sociales, escolares y laborables. Con este esfuerzo se ha conseguido que la epilepsia se conozca y se comprenda más. Que los pacientes se identifiquen con otras personas que tienen su mismo problema y la realidad de vivirlo
La defensa de nuestros derechos ha sido uno de los objetivos primordiales, pero no ha acabado el camino. Estos logros son pasos y aún queda mucho por caminar. Nuestras expectativas para un futuro están llenas de proyectos. La sociedad debe de saber que la epilepsia es una enfermedad más y reivindicar la integración de sus pacientes. Tenemos que romper los estigmas y mitos creados por la historia. Aclarar la verdad ante la sociedad de la epilepsia y que tenemos los mismos derechos porque podemos vivir como las demás personas.
Se calcula que en Aragón existen alrededor de 9.000 casos. Las personas que acuden a nosotros reclamando información y/o ayuda son continuas.
Desgraciadamente, es una enfermedad callada y muchas personas con epilepsia no acuden por el temor al rechazo de la sociedad. Asade es una puerta abierta para demostrar nuestras esperanzas a todos. Así, todos juntos, podremos multiplicar esas esperanzas y que se hagan realidad. Formar una Asociación es cosa de todos.
Objetivos
- INTEGRACIÓN
Integrar a las personas con epilepsia para formar parte de la sociedad como cualquier persona más. - DEFENSA
Defender nuestros derechos como personas. La epilepsia no tiene que ser un atributo para clasificar y excluir a las personas con epilepsia tanto laboral, escolar ni socialmente. - APOYO
Apoyar a los que acuden a nosotros, pacientes y familiares, que buscan información y ayudas. - INFORMACIÓN Y DIVULGACIÓN
Poner al alcance de la sociedad, los medios de comunicación, colegios y las mismas personas con epilepsia, información sobre la epilepsia para conocerla y aclarar los errores y mitos que ha creado la historia. - ACTIVIDAD
Crear proyectos para organizar actividades y eventos. - ACCIÓN
Colaboración y participación de sus afiliados en estas actividades, reuniones y momentos de ocio.